Минобороны: Ученым предстоит госрегистрация вакцинного препарата от COVID

В понедельник, 20 июля, из госпиталя имени Бурденко выпишут еще 20 добровольцев, на которых испытывали российскую вакцину от коронавирусной инфекции. Это вторая группа добровольцев и последняя, первых выписали 15 июля.

 Минобороны: Ученым предстоит госрегистрация вакцинного препарата от COVID

Фото: Денис Абрамов/РИА Новости

По словам начальника 48-го ЦНИИ войск РХБ-защиты Вооруженных Сил РФ полковника медслужбы Сергея Борисевича, проведение клинических испытаний российской вакцины от коронавируса, разработанной совместно Минобороны РФ с Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им. академика Н.Ф.Гамалеи, в госпитале имени Бурденко таким образом завершается.

Читайте также »   ДНР и ЛНР с 27 июля полностью прекращают боевые действия

При этом ученым, по его словам, еще предстоит огромный пласт аналитической работы. Это и составление итоговых отчетов, и представление результатов, и государственная регистрация вакцинного препарата. «Но имеющиеся данные анализов уже сейчас подтверждают, что в результате вакцинации у добровольцев выявлены необходимые антитела к коронавирусу. А компоненты вакцины безопасны и хорошо переносимы человеком», — цитирует газета «Красная звезда» полковника Борисевича.

Отмечается, что запатентованные изобретения, научные достижения и опыт сотрудников 48-го ЦНИИ войск РХБ-защиты помогли значительно сократить сроки доклинической оценки безопасности и эффективности вакцины от COVID-19.

Читайте также »   Логинов и Гараничев примут участие в эстафетной гонке на ЧМ

В частности, по словам военных медиков, в ходе доклинических испытаний вакцины для оценки защитной эффективности лекарственных средств использовалась разработанная в 48-м ЦНИИ методология количественной оценки возбудителя, а также лабораторная модель, позволяющая воспроизводить протекание тяжелого острого респираторного заболевания (SARS-CoV).

«Возможности платформы, на которой до этого были разработаны две вакцины против лихорадки Эбола и вакцина против Ближневосточного респираторного синдрома, позволят длительно поддерживать защитный титр, вырабатываемый после иммунизации», — уверен начальник 48-го ЦНИИ войск РХБ-защиты.

Читайте также »   Родственники жертв ДТП в Забайкалье получат страховые выплаты от «СОГАЗа»

В Минобороны напомнили, что 48-й ЦНИИ имеет огромный опыт работы по оценке защитной эффективности лекарственных средств. Так, за почти 80 лет своего существования институт «выдал» государству десятки вакцин. Причем они не только активно использовались в прошлом, но и продолжают использоваться в настоящем, например, чумная, сибиреязвенная и оспенная вакцины.

Общество Здоровье Правительство Минобороны Пандемия коронавируса COVID-19
Источник

Ссылка на основную публикацию
Все материалы сайта носят исключительно ознакомительный характер и не являют собой публичную оферту, которая определяется ст. №437 ГК РФ. Сайт не имеет отношения к деятельности банка и носит исключительно информационно-справочный характер.